药品专题

    导读：美国食品与药品总局FDA批准了Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于两个或多个先前基于抗HER2的治疗方案后的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌。
    导读：2021年2月24日，艾伯维宣布，美国FDA批准Humira（阿达木单抗，商品名：修美乐）用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。 此次批准是基于关键的3期临床研究ENVISI
    导读：骨髓保护剂Cosela（trilaciclib）中文说明书 全球首款 骨髓保护剂 Cosela（trilaciclib）是第一种也是唯一获得FDA批准的疗法，有助于主动向接受化疗的广泛期小细胞肺癌患者提供多谱系骨髓保
    导读：TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导的疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Ukoniq（umbralisib，200mg片剂），用于治疗：（
    导读：2021年02月19日，Incyte公司宣布，美国FDA已受理选择性JAK1/JAK2抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）乳膏剂 新药 申请（NDA），用于治疗特应性皮炎(AD)。 此次NDA申请是基于代号为 TRuE-AD 的III期临床
    导读：2021年02月12日，美国食品和药物管理局（FDA）批准辉瑞（Pfizer）代理的Octapharma AG制药公司的Panzyga（静脉注射用人类免疫球蛋白，10%液体制剂）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于
    导读：2020年9月，日本药企盐野义（Shionogi）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新型抗菌药Fetroja（cefiderocol，头孢地尔）的一份补充新药申请（sNDA），用于18岁及以上成人患者，治疗由
    导读：近日，新型分子靶向和肿瘤免疫药物BRUKINSA（zanubrutinib 中文译名：泽布替尼）胶囊已获美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准上市，可用于治疗已接受治疗的成年患者的套细胞淋巴瘤
    导读：新药：Verquvo（vericiguat，2.5mg，5 mg、10mg）片已获FDA批准用于减少有症状慢性心力衰竭和射血分数低于45％的成年人因心衰住院或需要门诊静脉利尿剂后的心血管死亡和心衰（HF）住院风险
    导读：2021年1月22日，Aurinia制药公司宣布FDA批准Lupkynis（voclosporin）伏环孢素联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎（LN）。这是美国FDA批准的第一个治疗狼疮肾炎口服疗法。

　
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